Cục quản lý dược thông báo: Thuốc viên nang mềm Npluvico có thành phần cao khô lá bạch quả 100 mg, cao khô rễ đinh lăng 300 mg do Công ty cổ phần dược Nature Việt Nam sản xuất. Số giấy đăng ký lưu hành VD-21622-14, số lô 2004, ngày sản xuất 12/5/2022 và hạn dùng 12/5/2025. Mẫu thuốc được lấy tại Bệnh viện Y học cổ truyền TP. Hồ Chí Minh để kiểm nghiệm.
Kết quả mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, định lượng. Với chỉ tiêu định tính, mẫu thử có các thành phần kaempferol, isohamnetin và quercetin; tỷ lệ diện tích píc kaempferol so với quercetin không đạt. Vì vậy, mẫu thuốc Npluvico vi phạm chất lượng mức độ 2.
Theo đó, các cơ sở khám chữa bệnh, kinh doanh thuốc ngưng ngay việc kinh doanh, sử dùng lô thuốc trên, khẩn trương thu hồi và trả lại nhà cung cấp. Thanh tra Sở Y tế tỉnh tổ chức thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc.